Carenza medicinale DEPAKIN 1000 mg granulato a rilascio modificato

HOME » Carenza medicinale DEPAKIN 1000 mg granulato a rilascio modificato​ Carenza medicinale DEPAKIN 1000 mg granulato a rilascio modificato La società Sanofi, in accordo con l’Agenzia Italiana del Farmaco, comunica lo stato di momentanea carenza del medicinale DEPAKIN 1000 mg granulato a rilascio modificato. Lo stato di carenza è dovuto a problemi di capacità […]

Insieme possiamo fare la differenza

Insieme

HOME » Insieme possiamo fare la differenza Insieme possiamo fare la differenza Domenica 25 febbraio, in occasione della partita contro Bisceglie, la Lux Chieti e l’Associazione Italiana Epilessia (AIE) si uniranno per sensibilizzare e supportare chi affronta l’epilessia. Domenica 25 febbraio, in occasione della partita contro Bisceglie, la Lux Chieti e l’Associazione Italiana Epilessia (AIE) […]

1st NATIONAL SYMPOSIUM ON KETOGENIC THERAPIES

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HOME » 1st National Symposium on Ketogenic Therapies 1st National Symposium on Ketogenic Therapies Scarica e visualizza la locandina Scarica il modulo d’iscrizione Altri articoli: Condividi

Epilessia, è il momento di agire

Epilessia

È finito il tempo delle parole, delle buone intenzioni, della solidarietà per un giorno, della consapevolezza con la scadenza entro 24 ore.

Epilessia: esiste tutti i giorni. Bisogna lavorare per equo accesso alle cure e contro lo stigma

epilessia

È l’appello di Tarcisio Levorato, Presidente dell’Associazione Italiana Epilessia -AIE che all’indomani della Giornata Mondiale, con i riflettori spenti, chiede alle Istituzioni di non dimenticarsi di chi, ogni giorno, fa i conti con questa malattia: Piano Nazionale Epilessia, accesso equo alle cure, informazione per vincere lo stigma. Queste le priorità che non possono più attendere.

L’epilessia esiste 365 giorni l’anno, non solo nella giornata mondiale

HOME » L’epilessia esiste 365 giorni l’anno, non solo nella giornata mondiale L’epilessia esiste 365 giorni l’anno, non solo nella giornata mondiale È l’appello di Tarcisio Levorato, presidente dell’Associazione Italiana Epilessia -AIE che chiede alle istituzioni di non dimenticarsi di chi fa i conti con questa malattia. Le priorità: Piano Nazionale Epilessia, accesso equo alle […]