In questo booklet della collana “Viaggio e soggiorno nel paese Epilessia“, si parlerà di epilessia e patente di guida, delle disposizioni, delle norme e legge per consentire alla persona con epilessia di esser consapevole titolare dei propri diritti e dei propri doveri. L’informazione ne siamo convinti è parte della soluzione. Una parte importante della vita quotidiana della persona con epilessia è condizionata più ancora dallo spettro dello delle crisi e del ritmo di assunzione della terapia dal peso sociale della malattia. E’ evidente che avere una patologia cronica implica la necessità di far spazio nella propria vita all’insieme di esperienze, saperi che derivano dal vivere con l’epilessia e le sue terapie.

L’esperienza però non è l’archivio in cui custodiamo le cose che ci sono successe , bensì insieme di conoscenze, strategie tattiche che sulla base degli eventi vissuti siamo in grado di elaborare e porre in essere. E’ con questa visione proattiva dell’esperienza che è possibile tenere comunque in mano le redini della propria esistenza, avvalendosi dei dispositivi legali e sociali che esistono per mitigare l’impatto dell’epilessia nella vita di
tutti i giorni.
Esistono norme e disposizioni che regolano questioni centrali come quelle concernenti la mobilità cioè la patente di guida. Si tratta di una questione centrale per la qualità di vita della persona, essenziale per autostima e godimento di una autonoma, soddisfacente vita di relazione.

Puoi richiedere i booklet della collana “Viaggio e soggiorno nel paese Epilessia” inviando una e-mail a info@associazioneepilessia.it, oppure telefonando al numero 051 0142491.

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