
Secondo l’ultimo aggiornamento AIFA (10 febbraio 2026) è ancora in corso la carenza di Depakin granulato a rilascio modificato (100 mg, 250 mg, 500 mg, 750 mg, 1000 mg) e della formulazione 400 mg/4 ml polvere e soluzione per infusione.
La distribuzione risulta contingentata: il medicinale non è completamente assente, ma disponibile in quantitativi limitati sul territorio.
Sono invece regolarmente disponibili:
Ricordiamo che ogni eventuale modifica della terapia deve essere valutata esclusivamente dal medico curante, nel rispetto delle caratteristiche cliniche della Persona con Epilessia e delle differenze tra formulazioni.
La carenza segnalata non è correlata a problematiche di sicurezza o qualità del farmaco.
AIE sta monitorando costantemente la situazione e ha richiamato l’attenzione delle istituzioni competenti affinché venga garantita la continuità terapeutica, principio essenziale del Servizio Sanitario Nazionale e diritto fondamentale per ogni Persona con Epilessia.
La stabilità della terapia non è un dettaglio tecnico: è una condizione di sicurezza, autonomia e qualità di vita.


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