RINNOVA
LA TUA QUOTA
ASSOCIATIVA
Scrivi una frase sull'epilessia

Anche quest’anno l’Associazione Italiana Epilessia insieme alle sue sedi regionali,
promuove il concorso “L’Epilessia in una tua frase” rivolto ai bambini e agli adolescenti dai 5 ai 18 anni.
Compila il modulo che trovi qui sotto inserendo la frase o il pensiero con tema l’epilessia.

Scriverai nome e cognome, ma verranno utilizzate sole le iniziali.

Per i minorenni la compilazione deve avvenire da parte di un genitore.

Le frasi della terza edizione

Edizione del Concorso svolto durante la Giornata Internazionale dell’Epilessia 2026

G. I.
“La doppia sensibilità, ci rende preziosi."
A. G.
“Tutto si ferma, il tempo, la calma, il mondo, i tuoi occhi che guardano verso il vuoto. La mia paura, la mia rabbia e poi i nostri abbracci che riportano il mondo a girare."
V. C.
“Tu, arrivata come un'ospite a sorpresa, tu che mi hai rinchiusa in una gabbia di sofferenza. Tu che mi hai fatto vedere il buio più totale per farmi imparare a vedere la luce. Tu che mi hai uccisa per farmi diventare vita."
P. G.
“L'epilessia è come una biglia ribelle che rompe il silenzio con un boato di scintille."
R. D. G.
“Un "fulmine " al ciel sereno! Un lampo silenzioso potente!"
M. A.
“L'epilessia non vuol dire assere diversi dagli altri ma uguali"
L. M.
“L'epilessia è una patologia che ci permette di fare nuove esperienze e di conoscere persone meravigliose. Fa molta paura e provoca molta ansia. Si pensa di essere gli unici ad avere questo "problema" ma ci sono tante persone che ne soffrono e, spesso, hanno una tipologia peggiore della nostra. Con i giusti accorgimenti, la forza di volontà e il coraggio però, non ci impedisce di vivere normalmente e di avere una vita felice e serena."
M. A.
“L'epilessia è una galassia piena di stelle che si trova dentro di noi. E' un girasole che saluta il sole e lo insegue come una stella cometa. Ci può fare paura ma non siamo diversi dagli altri."
L. K. D.
“L'epilessia è una patologia, spaventosa da cui però non ci dobbiamo abbattere."
A. S.
“L'epilessia è una cosa che si potrebbe intromettere nella nostra vita. Si può manifestare come scosse elettriche oppure ci può rendere immobili come statue. E' come un uragano che si sta per scatenare."
A. K.
“L'epilessia è una patologia che si può avere sin dalla nascita o da adulti. Non ci si deve abbattere perché la si può sconfiggere."
S. A.
“L'epilessia è un tramonto ma, nello stesso tempo, un'alba. Dipende dal punto di vista: se ci si scoraggia si diventa un pipistrello e la vedrà come un tramonto, altrimenti rimani te stesso ma con più espressione."
M. A.
“L'epilessia e una galassia piena di stelle e sfumature dentro ai nostri cuori"
G. V.
“L'epilessia è un brivido forte che sorge dentro sé stessi."
A. M.
“Sono ormai 10 anni che soffro di EPILESSIA e difficile viverla ..."
M. L.
“Essere madre di un figlio con epilessia è molto intenso, ti cambia totalmente la vita Ti rende iper vigilante, mattina ,sera, sempre. Diventi impotente è ti affidi alla scienza a qualcosa di più grande"
A. M.
“Vedere mio figlio di appena 2 anni e mezzo avere crisi epilettiche è qualcosa che mi devasta...purtroppo forza a tutti noi"
D. B.
“Presente, ho 26 anni ..non ho mai sofferto di problemi gravi a livello di pregiudizi, anche perché ho un carattere forte ma mi sono fatto sempre rispettare , con tutto che soffro di questo "problema" non lo considero un problema ...siamo persone intelligenti e coscienti di ciò che facciamo e pronte a tutto...fanculo chi rompe i coglioni , nessuno e' nato senza almeno Qualche problema o verrà durante la vita...sono sempre disposto per aiutare gente come me anche a livello morale !! Forti più degli altri proprio perché abbiamo molto da raccontare e la vita non la facciamo cadere mai in basso!!"
V. D.
“Non ho mai avuto paura. Vivevo i miei viaggi, stavo di nuovo in quei posti ed ero felice. Non ho avuto paura nemmeno quando il viaggio finiva. Mi veniva solo un po' da piangere ed ero stanca, ma "non ho mai avuto paura" "
G. D.
“L'epilessia è avere mamma e papà sempre con me, in qualsiasi momento."
C. N.
“VIOLA SEMPRE... Anche dopo 6 anni senza crisi!!
M. T.
“Non l'avrei mai detto, ma io non mi sento come quelli " strani " “
C. M.
“Non spegnerti per chi non vede la tua luce“
C. N.
“L'amore è sapere che anche se mi perdo , se perdo il filo per un pò, per un un secondo, per qualche instante, io non perderò mai la tua mano. SEI LA MIA TERRA FERMA quando intorno a me si muove tutto con delle grandi scosse.“
F. D.
“Quando non puoi comandare il tuo corpo e la tua mente. Questo è ciò che sento“
R. M.
“.....Sono sopraffatto.....“
B. I.
“ è una continua battaglia, una battaglia che non finirà mai, con una grande cicatrice che resterà per sempre incisa nel mio corpo. quando sarò più grande, guarderò indietro e penserò che questa malattia mi ha fatto entrare in un mondo diverso: non il mondo che desideravo, ma quello che mi ha insegnato a combattere e a resistere.“

Le frasi della seconda edizione

Edizione del Concorso svolto durante la Giornata Internazionale dell’Epilessia 2025

S. L.
“Viviamo con la consapevolezza di non sapere quando sta per succedere“
F. D. N.
“Epilessia non è una malattia ma è un pregio perché ci distinguiamo dalla massa“
F. N.
“L'epilessia è come il collega che odi di più: lo vorresti mandare via a tutti i costi ma tu sei più forte perchè impari a conviverci e tenerlo a bada“
E. C. R.
“L'Epilessia può succedere a tutti“
M. C.
“L'Epilessia è una malattia che fa nascere u nuovo inizio.“
S. G.
“L'inizio di una nuova vita“
F. M.
“La vita può essere meravigliosa anche se hai l'Epilessia.“
A. K.
“L'Epilessia è una malattia da sconfiggere“
M. A.
“La luna che brilla nello spazio“
L. M.
“Un acquazzone sotto il sole, un fiore in mezzo ad un prato“
M. C.
“L'Epilessia è una cosa che hanno grandi e piccoli“
A. S.
“L'epilessia fa parte della mia vita“
G. V.
“Essere se stessi senza farsi dei problemi“
A. D.
“L'epilessia per me è un traguardo che si può raggiungere“
S. G.
“Il sorgere del sole“
M. S.
“Io, mia sorella e mia mamma soffriamo di epilessia da mutazione genetica KCNQ2. Rara e speciale come la nostra famiglia...lottiamo e vinciamo insieme“
C. A.
“Sono Sara, ho 11 anni e spiego così l'epilessia ai miei compagni: hai presente quando riavvii il cellulare?si spegne per un momento, vibra tutto e si riaccende...poi tutto funziona come prima...spero sempre che mi capiscano ma spesso non è così“
S. P.
“Una fedele compagna di viaggio“
G. M.
“La Soglia. La speranzosa tendenza alla Pace. L'incontro con l'Altro. Il Mare e l'Infinito a cui fare periodicamente ritorno.“
G. R.
“Volare sapendo di non avere le ali“
M. F.
“Non abbiate paura! Anche loro sono dei pezzi unici e pregiati. Ogni tanto si spengono . ma quando sono vivi il momento è unico“
F. M.
“Combatto con l'epilessia da quando non avevo nemmeno 1 anno e adesso ne ho 5...Mamma e papà dicono che con il mio sorriso dò loro tanta tanta forza. Quindi per me l'epilessia, è semplicemente essere forti fin da subito. Io l'affronto con il sorriso...sempre. Non sono solo, perché sono circondato da persone che mi amano e mi proteggono nel momento in cui né ho bisogno. Sono forte...si, forte più di ogni altra cosa...se sono forte io, lo sono anche tutti coloro che mi sono intorno“
G. M.
“Connettersi con l'Altro“
S. G.
“Epilessia è quando ti blocchi.... È tutto buio ma poi tutto rinizia con colori nuovi“
A. D.
“Oggi per la prima volta mi sono sentita disprezzata , come qualsiasi persona h. Solo che ioo non ho crisi da 30 anni“
A. D. P.
“La speranza di una vita serena, dipende da te che ci credi e ti fai curare...“
A. D. P.
“Il pregiudizio comincia dall'incosapevolezza di non " sapere".... Basta SOLO, aver La volontà DI ESSERE e Diventare " chi si vuole.. . Anim 75“
C. D.
“Per me l'epilessia è come una trappola che ti riunchiude in te stessa“
S. B.
“L'epilessia non definisce chi sei, il tuo cuore si.“
V. L.
“Chi è affetto da Epilessia, non è solo. La nostra AIE, è pronta a stenderti la mano e a seguirti nel percorso della tua vita. Stop all'Epilessia, sì alla tua nuova vita! Fatti forza e combatti, sempre!“
A. B.
“Fulmine silente irrompe nel cielo sereno. Trema la terra sotto i miei arti. Poi buio; come l'abbraccio fuggente di una notte d'estate. Una luce in lontananza mi guida verso la speranza.“
V. M.
“Non è la crisi a definire una persona, ma il coraggio con cui affronta ogni giorno.“
H. K.
“L'epilessia é solo una parte della vita, non la vita stessa“
A. P.
“L' epilessia non ferma i propri sogni“
G. L.
“L'epilessia non spegne la luce, ma insegna a brillare più forte nel buio.“
A. E. F.
“Le crisi sono momenti, ma la persona è per sempre.“
A. C.
“L'epilessia non definisce una persona, ma è solo una parte della sua storia.“
A. A.
“Ogni crisi è solo una pausa nel viaggio della vita.“
V. M.
“Non è la crisi a definire una persona, ma il coraggio con cui affronta ogni giorno.“
N. S.
“Un cervello diverso, una vita piena“
Z. Z.
“Non sei definito dalla tua condizione ma dalla tua determinazione, l'epilessia è solo una piccola parte di te, tu sei molto di più.“
G. R.
“L'epilessia è solo una parte del cammino, ma non la fine del viaggio.“
P. F.
“Ogni episodio è un'occasione di rinascita!“
A. K.
“La fragilità non è debolezza, è la capacità di piegarsi e rialzarsi“
V. C.
“L'epilessia non è un limite, è una sfida che si può affrontare con il supporto delle persone più vicine a noi“
M. C.
“La luce va e viene.“
M. F.
“Ho solo 2 anni e ho giá i superpoteri: ogni volta che nella mia testa c'é una scossa riesco a far fermare il cuore di mia mamma e mio papá. Ma io sono sempre lì, anche se in quel momento preferisco stare per i fatti miei.“
D. V.
“Nascita quando vuole, arriva inaspettatamente, ma senza la solidarietà non si curera mai“
V. L.
“Mentre non sai quello che fai, sai quello che vuoi“
D. A.
“È un corto circuito che parte nella mia testa e modifica la mia vita, l'imprevedibilità non lascia spazio alla leggerezza, scatta la paura in automatico.“
D. G.
“Sono un bimbo ( 5 anni) con i super poteri, ho il potere di aver le scosse nella mia testolina e di fare tremare tutto il corpo come un pupazzo“
N. M.
“L'epilessia è come il black out durante un temporale di mezza estate“
G. G.
“Mia mamma ogni volta si spaventa per le mie crisi.. ho sei anni.. mia mamma mi dice che sono un guerriero e insieme superiamo tutto.“
G. M.
“Il 10 febbraio celebriamo la forza e il coraggio di tutti i bambini che affrontano l'epilessia con un sorriso nel cuore, come la mia dolcissima Elisa. Ricorda, cara Elisa, che ogni crisi non definisce chi sei: sei una stella unica, capace di brillare anche nei momenti più bui. La tua forza è la nostra ispirazione, e insieme possiamo affrontare qualsiasi tempesta. Non sei sola, siamo tutti con te, oggi e sempre.“
M. C.
“Buoi misto a sole, insomma un' incubo che dura da una vita“

Le frasi della prima edizione

La prima edizione del Concorso svolto durante la Giornata Internazionale dell’Epilessia 2024

A. B.
“Il tuo cervello ha un corto circuito ma tu non puoi staccare la spina“
N. P.
“Cerchiamo di vincere questa malattia“
P. R.
"la pioggia che arriva all'improvviso dopo una giornata di sole"
F. D.
"Il tuo cervello si stanca e si addormentata per pochi minuti perché sei troppo intelligente."
S. A.
"La mia testolina ogni tanto fa i capricci."
A. G.
"Leo 5 anni: ho le scosse al cervello, la terapia le blocca.
La mamma: Le assenze di Leo danno scosse al mio cuore."
I. C.
"Speranza"
A. M.
"Il BLACK-OUT all improvviso...."
M. P.
"Hai scelto proprio me! Essia epilessia. Mi ha scelto lui, il Messia. Buon anno a tutti."
T. M.
"L'epilessia non è una malattia, non è una cosa da prendere in giro... è una cosa che ci rende speciali, anche se gli altri non la vedono così e per questo dobbiamo fargliela vedere come la viviamo noi."
S. D
"Una scossa che non puoi evitare....."
G. D.
"Ti ringrazio viola, ti ringrazio per avermi dato forza, ti ringrazio per avermi dato coraggio, ti ringrazio per avermi dato determinazione, ti ringrazio per avermi reso un supereroe, grazie epilessia"
M. C.
"Un sogno ad occhi aperti"
M. C.
"Alienazione 😞"
S. N.
"Non parlo, sono piccina, ma la mia mamma se ne accorge quando arriva 'la scossa' ed io mi siedo e la aspetto."
G. P.
"La relazione con l'epilessia è la più lunga della mia vita 😢💜"
D. B.
"Blackout che lascia tutti con il fiato sospeso"
L. C.
"È una piccola magia e poi passa"
B. R.
"Con te Epilessia cammino mano nella mano, lungo il mio sentiero di vita"
C. P.
"Arriva all' improvviso vedi il buio e poi esce il sole"
M. C.
"Una barca alla deriva in un mare in tempesta, una cima e ritorno nel porto"
R. M.
"L'epilissia non ti rende diverso, ti rende migliore!"
I. T.
"Quando ti sei presentata non ho detto "piacere". Oggi sono 7 anni che viviamo insieme. Soffro di epilessia: io non m'inciampo ma scavalco.
Sofia 11 anni"
M. G.
"Che confusione...mi interrompo un po' stammi vicino e ti sorriderò"
F. B.
"L'epilessia non è un limite, non è un ostacolo ma è quella marcia in più che ti permetterà di realizzare nella vita tutto quello che desideri perchè non bisogna mai smettere di sognare e mai mollare ..."
L. B.
"Epilessia per me significa essere preoccupati dell' arrivo di una crisi in qualsiasi momento."
A. T.
"Sei arrivata nel 2020, in piena pandemia, nessun ospedale nelle vicinanze accettava nuovi pazienti... dovetti andare a 1 ora da casa mia. Ci convivo ora da 4 anni e non mi faccio abbattere!"
D. S.
"Sei arrivata all'improvviso, come un terremoto, mi scuoti ogni volta e spaventi chi e' con me. Non ci si abitua mai. Spero in un farmaco che ti addormemti, di una pozione magica che ti faccia addormentare in un lungo sonno. Fabio."
C. P.
"Un fulmine a cielo sereno nel post parto che non mi ha tolto la possibilità di crescere le mie gemelle"
J. R.
"Andare oltre i limiti"
D. C.
"La mia vita è cambiata, purtroppo pregiudizi e discriminazioni hanno fatto la differenza. Però io non mi arrendo, voglio dare il massimo e fare la differenza nella vita mia e degli altri"
F. B.
"Accettarla senza nasconderla e combatterla assieme ai medici e ricercatori e assieme la vinceremo. NASCONDERLA SIGNIFICA PERDERE."
R. D.
"Io la vedo come una compagna di vita. Ogni tanto mi viene a trovare, certo lo fa in maniera un po' brusca, ma lei è così, lei è quella che mi da la forza di andare avanti."
M. T.
"Epilessia non è solitudine, non è impossibilità, perché anche nel buio della malattia c'è la luce di chi è vicino e l'aiuto di chi tiene davvero a dare una mano."
G. A.
"Io non penso che l 'epilessia sia una specie di malattia anzi penso che sia un' opportunità avere la epilessia perché si può dimostrare la propria forza superando questi momenti assai complicati. Io rispetto assolutamente le persone che hanno questa opportunità perché sono persone come noi e solo che sono leggermente diverse. Io provo rispetto nei loro confronti. Io non provo compassione perché so che tutte queste persone hanno la forza di affrontare questa cosa. Io stimo queste persone."
D. M.
"Paura di sentirmi debole e stanca, aspettando che ... tanto prima o poi finisce 💜"
N. C.
" 'La forza di chi vive con l'epilessia risiede nella determinazione di affrontare ogni giorno con coraggio, sfidando i limiti e diffondendo la consapevolezza per una società più inclusiva.'
Ogni battito del cuore è un passo verso la consapevolezza sull'epilessia: sfatiamo i miti, diffondiamo la comprensione, e camminiamo insieme verso un mondo senza pregiudizi."
L. M. G.
"Ho visto il vuoto, quando gli altri vedevano chiaro"
I. T.
"No stigma se conosci"
S. M.
"Essere epilettici , ancora per tante persone , vuol dire essere diversi tipo belzebu' , ma se essere NORMALI vuol dire arrogarsi il diritto di criticare e additare chi è malato beh.....allora io preferisco essere quello che definiscono DIVERSA!"
P. P.
"Mia figlia mamma mamma noi siamo guerrieri.....ogni fine crisi....."
P. P.
"Come un uragano che colpisce....io da mamma la metto in posizione per poi contare quei maledetti secondi....mentre il mio cuore soffre per non poter fare nulla.....Sarah lotta contro di essa....riprendendosi mi dice mamma mi è venuta una crisi io risp si Sarah lei mi guarda mi abbraccia forte e mi sussurra tanto noi siamo guerrieri....."
N. R.
"MALE IMPROVVISO NON MI BLOCCHERAI MAI"
F. S.
"sii più forte della 'scossa' "
G. G.
"Liberi da crisi, 🎈 liberi di crescere."
P. M.
"Ho 50 anni e ci convivo da sempre, mi piacerebbe sapere come sia la vita senza l'assunzione di farmaci. Vorrei sapere cosa si prova fisicamente e soprattutto voi che siete sani apprezzatela. Buona vita a tutti 💜"
V. V.
"Appena la mia bambina "ritorna" da noi, mi avvicino con un sorriso grande, il mio cuore riparte perché ogni maledetta volta si spegne insieme a lei. Vorrei solo che la mia bambina fosse libera...libera com'era fino ad un mese fa"
F. M.
"L'epilessia mi ha peggiorato la vita"
M. M. Z.
"Non pensare a cosa fai e a cosa vedono gli altri, ma pensa a chi sei tu!"
F. V.
"Epilessia: malattia che fa crescere"
S. G.
"L' epilessia è una malattia che ci fa apprezzare il nostro corpo"
F. T.
"Epilessia è come il bugilatto combattere è la mandi a Ko"
R. E. A.
"L' epilessia è una cosa che non si può sconfiggere ma ci si può convivere"
L. M.
"Non pensare alle opinioni degli altri ma sii te stesso e segui i tuoi sogni"
F. L. R.
"Essere diversi può significare essere speciali"
I. S.
"Chi è affetto da epilessia ha molti problemi ma può essere felice in molti modi"
N. N.
"Secondo me l'epilessia non è un punto debole ma un punto di forza"
L. R.
"L' epilessia ci fa capire che siamo unici e speciali"
C. S.
"Se qualcuno ti giudica è un pizzico di rinforzo in più"
A. A.
"Non pensare ai tuoi difetti ma pensa al tuo modo di essere"
S. L.
"Quando la vita si fa più difficile, affronta i problemi con serenità e vedrai che sarà più facile"
S. S.
"Chi ha l'epilessia diventa più coraggioso"
V. D.
"Un brillio di epilessia riporta mille brillii di specialità"
A. S.
"Non pensare a ciò che dicono gli altri ma a quello che pensi tu di te stesso"
P. C.
"La paura si sconfigge con la forza che si ha dentro al cuore"
S. S.
"Non concentrarti sui difetti del tuo corpo ma su ciò che vuoi e vorrai fare"
G. R.
"Un fulmine a ciel sereno che squarcia la mente"
G. A. F.
"L'epilessia è Ciò che mi ha reso diversamente Unica💜"
A. M.
"È passato il treno, anche oggi correva veloce veloce.."
L. M.
"Insieme, sempre insieme, solo insieme! Anche nel buio più buio ci faremo luce!💜"
M. T.
"Mi sento triste quando i professori mi dicono che non posso andare in gita perché IO non sono diverso dai miei compagni di classe"
S. L.
"Vivendo nell'ombra dell'epilessia: quando i limiti possono diventare un punto di forza."
G. C.
"Cerchi sempre di portarmi via dalla mia mamma e dal mio papà, dagli amici, dalla scuola....ma io sono più forte e torno sempre da loro!"
G. M.
"Lottare e non mollare mai."
P. D. M.
"Siamo diversi perché speciali"
L. M.
"La magnifica illusione, per alcuni secondi, di precipitare in un mondo nuovo, ma a partire dal passato"
I. S.
"E' una grande scossa di terremoto nella tua testa, quando ti riprendi poi sembra stato tutto surreale💜"